selecciona el nombre de los hidrocarburos que contienen doble enlace entre carbono y carbono

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Alqueno

Alqueno

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El alqueno más simple de todos es el eteno.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Antiguamente se les denominaba como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos.

Índice

1 Formulación y nomenclatura de alquenos

1.1 Nombres tradicionales

1.2 Nomenclatura sistemática (IUPAC)

2 Estructura electrónica del enlace doble C=C

3 Energía de enlace 4 Síntesis

5 Propiedades físicas

5.1 Polaridad 5.2 Acidez 6 Reacciones 7 Véase también 8 Referencias 9 Enlaces externos

Formulación y nomenclatura de alquenos[editar]

La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un solo doble enlace es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta fórmula.

Nombres tradicionales[editar]

Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.

Nomenclatura sistemática (IUPAC)[editar]

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1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.

2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.

3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo con el orden alfabético con su respectivo localizador químico.

4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro del cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL.

5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo con el número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno.

6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 Recomendaciones IUPAC-19931​2​

localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno) prefijo de número átomos C - localizador -eno

CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno but-1-eno

Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 Recomendaciones IUPAC-1993

localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno) prefijo de número átomos C - localizador -eno

1-penteno 1-penteno pent-1-eno

ciclohex-1-eno numerado

1-ciclohexeno ciclohex-1-eno

but-2-eno 2-buteno but-2-eno hept-3-eno

3-hepteno hept-3-eno

buta-1,3-dieno

1,3-butadieno buta-1,3-dieno

octa-1,3,6-trieno

1,3,6-octatrieno octa-1,3,6-trieno

cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

1,3,5,7-ciclooctatetraeno cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

3-metil -but-1-eno

3-metil-1-buteno 3-metil -but-1-eno

Estructura electrónica del enlace doble C=C[editar]

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación , hibridación resultante de la mezcla de un orbital y dos orbitales , lo cual conduce a la formación de tres orbitales de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.

fuente : es.wikipedia.org

Hidrocarburos alifáticos – Aprendizaje U. Chile

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Hidrocarburos alifáticos

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cíclicas.

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos principales, alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono. Las fórmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

A su vez, se clasifican en hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (con hibridación sp3) e hidrocarburos insaturados(con hibridación sp2 y/ sp), que presentan al menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilénico) en sus enlaces de carbono.

Los hidrocarburos alifáticos pueden ser a-cíclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas, ya sea lineales (que carecen de cadenas laterales) o ramificadas, los cuales presentan cadenas laterales. Por otro lado, pueden ser cíclicos (ciclo alcanos), que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada, ya sea como mono-cíclicos, que tienen un solo ciclo o poli- cíclicos, que contienen varios ciclos

Hidrocarburos cíclicos insaturados que presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hückel, que indica que una molécula de este tipo es aromática si tiene 4n+2 electrones deslocalizados. Estos hidrocarburos pueden también ser mono-cíclicos o poli-cíclicos.

Alcanos

Cicloalcanos

Propiedades físicas de los alcanos

Reacciones químicas de los alcanos

Reacciones químicas de los ciclo-alcanos

Alquenos (olefinas)

Propiedades físicas de los alquenos

Isomería de los alquenos

Reacciones químicas de los alquenos

Cicloalquenos

Reacciones químicas de los cicloalquenos

Alquinos

Propiedades físicas de los alquinos

Reacciones químicas de los alquinos

fuente : aprendizaje.uchile.cl