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    por su venta y suministro, conforme al artículo 226 de la ley general de salud, los medicamentos se clasifican en

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    Ley General de Salud

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    CAPITULO IV - Medicamentos

    Artículo 221 Artículo 222 Artículo 222 Bis Artículo 223 Artículo 224 Artículo 225 Artículo 226 Artículo 227 Artículo 227 Bis Artículo 228 Artículo 229 Artículo 230 Artículo 231 Artículo 232 Artículo 233

    Artículo 221. .- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

    Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrólitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios.

    Fármaco: Toda substancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presente en forma farmacéutica y que reúna condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento;

    Materia prima: substancia de cualquier origen que se use para la elaboración de medicamentos o fármacos naturales o sintéticos;

    Aditivo: toda substancia que se incluya en la formulación de los medicamentos y que actúe como vehículo, conservador o modificador de alguna de sus características para favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad, apariencia o aceptabilidad, y

    Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los medicamentos.

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    Artículo 222. .- La Secretaría de Salud sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos, cuando se demuestre que las substancias que contengan reúnan las características de seguridad y eficacia exigidas, y tomarán en cuenta, en su caso, lo dispuesto por el Artículo 428 de esta Ley.

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    Artículo 222 Bis. Para efectos de esta Ley, se considera medicamento biotecnológico toda sustancia que haya sido producida por biotecnología molecular, que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica, que se identifique como tal por su actividad farmacológica y propiedades físicas, químicas y biológicas. Los medicamentos biotecnológicos innovadores podrán ser referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores, a los cuales se les denominará biocomparables. La forma de identificación de estos productos será determinada en las disposiciones reglamentarias.

    Para la obtención del registro sanitario de medicamentos biotecnológicos, el solicitante deberá cumplir con los requisitos y pruebas que demuestren la calidad, seguridad y eficacia del producto, de conformidad con las disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y demás disposiciones jurídicas aplicables y una vez comercializado el medicamento biotecnológico se deberá realizar la farmacovigilancia de éste conforme la normatividad correspondiente.

    El solicitante de registro sanitario de medicamentos biocomparables que sustente su solicitud en un medicamento biotecnológico de referencia, deberá presentar los estudios clínicos y, en su caso in- vitro que sean necesarios para demostrar la seguridad, eficacia y calidad del producto.

    En caso de que no se hubieren emitido las disposiciones sobre los estudios necesarios y sus características a que hace referencia este artículo, éstos se definirán caso por caso, tomando en cuenta la opinión del Comité de Moléculas Nuevas, el que para efectos de lo dispuesto en este artículo contará con un Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos que estará integrado por especialistas y científicos en materia de biotecnología farmacéutica.

    Los medicamentos biotecnológicos deberán incluir en sus etiquetas el fabricante del biofármaco y su origen, el lugar del envasado y en su caso el importador, debiendo asignarse la misma Denominación Común Internacional que al medicamento de referencia correspondiente sin que esto implique una separación en las claves del Cuadro Básico y de los catálogos de medicamentos de las instituciones de salud asignadas para estos.

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    Artículo 223. .- El proceso de los productos que contengan plantas medicinales queda sujeto al control sanitario a que se refiere este capítulo y a las normas oficiales mexicanas que al efecto emita la Secretaría de Salud.

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    Artículo 224. .- Los medicamentos se clasifican:

    Por su forma de preparación en:

    Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico,

    Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y

    Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica.

    Por su naturaleza:

    fuente : mexico.justia.com

    Art. 226 Ley General de Salud de la Federación Artículo 226 Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: I. Medicamentos que sólo

    Art. 226 el 7 de febrero de 1984 Ley General de Salud Artículo 226 Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: I. Medicamentos que sólo pue de la Federación

    Ley General de Salud Artículo 226 Federal de México

    Vigente, con las modificaciones. Última actualización 12/01/2023

    Ley General de Salud Federal

    Artículo 226.

    Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran:

    I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V de este Título;

    II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma.

    III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento que la surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión.

    Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales, autorización a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requiera en cantidad superior a la que se pueda surtir en las farmacias;

    IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba;

    V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias, y

    VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias.

    No podrán venderse medicamentos u otros insumos para la salud en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.

    El emisor de la receta médica prescribirá los medicamentos en su denominación genérica y, si lo desea, podrá indicar la denominación distintiva de su preferencia informando al paciente sobre las opciones terapéuticas.

    Federal de México Artículo 226 Ley General de Salud

    Artículo 1o ...224 Bis 1 225 226 226 Bis 226 Bis 1 ...482

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    Invitado 13/01/23 09:23:28

    Buen día una pregunta, se puede pelear la patria potestad de 2 menores con edad de 5 años si la madre tiene relaciones sexual es en presencia de las menores

    Responder en la página

    Ley Federal del Trabajo Federal Artículo 873-A.

    MYA Corporativo Juridico 12/01/23 20:32:29

    es en ámbito estatal o federal y si es estatal en que entidad federativa se encuentra contáctenos para orientarle gratuitamente.

    Responder en la página

    Ley Federal del Trabajo Federal Artículo 873-A.

    MYA Corporativo Juridico 12/01/23 20:31:04

    consultas sin costo y sin compromiso

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    Usuario MYA Corporativo Juridico

    Admin 12/01/23 07:13:12

    Buenos días. Gracias por informarnos. Nosotros vamos a verificarlo.

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    Código Financiero Estado de México

    Invitado 11/01/23 10:52:05

    tengo dos años calendario desde que me despidieron injustificadamente, paso en noviembre de 2021 y estamos en enero del 2023 y el juzgado apenas mando a las audiencias preliminares dando el todo el espacio y tiempo a la empresa demandada que nunca a sitio o asistido a las anteriores citas conciliatorias, que puedo hacer en este caso? para que se agilice el tramite?

    Responder en la página

    Ley Federal del Trabajo Federal Artículo 873-A.

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    fuente : leyes-mx.com

    Gaceta del Senado

    La Gaceta es el órgano informativo oficial del Senado. Depende de la Mesa Directiva y cuenta con un Consejo Directivo formado por los miembros de la propia Mesa y por los secretarios generales de Servicios Administrativos y de Servicios Parlamentarios; el Presidente de la Mesa lo es del Consejo.

    +  -

    Gaceta del Senado

    ¿Qué es?  |   ¿Qué contiene?  |   ¿Cómo se consulta?

    Gaceta del Senado

    MARTES 08 DE NOVIEMBRE DE 2005 / GACETA: LIX/3PPO-133/6948

    Iniciativas de Ciudadanos Senadores

    Del Sen. Adalberto Arturo Madero Quiroga, del Grupo Parlamentario del Partido Acción Nacional, la que contiene proyecto de decreto por el que se reforman diversos artículos de la Ley General de Salud.

    SE TURNO A LAS COMISIONES UNIDAS DE SALUD Y SEGURIDAD SOCIAL; Y DE ESTUDIOS LEGISLATIVOS, SEGUNDA.H. CÁMARA DE SENADORES

    El que suscribe, Senador por el Estado de Nuevo León, integrante del Grupo Parlamentario del Partido Acción Nacional en la LIX Legislatura del H. Congreso de la Unión; con fundamento en lo dispuesto por el artículo 71 fracción II de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; así como 55 fracción II, 56 y 62 del Reglamento Interior del Congreso General de los Estados Unidos Mexicanos, ocurro formulando INICIATIVA con proyecto de decreto por el que se reforman diversos artículos de la Ley General de Salud, con base en la siguiente:

    EXPOSICIÓN DE MOTIVOS

    El artículo 4º, párrafo tercero, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que es derecho de toda persona la protección de su salud. Menciona que en la Ley se definirán las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud, así como el establecimiento de la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en materia de salubridad general, lo anterior conforme a lo dispuesto por la fracción XXVI del Artículo 73 de esta Constitución.

    Asimismo, la Ley Reglamentaria, en este caso la General de Salud (LGS), en relación con el artículo Constitucional en comento, establece en su artículo primero que: "La presente Ley reglamenta el derecho a la protección de la salud que tiene toda persona en los términos del artículo 4º de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, establece las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en materia de salubridad general. Es de aplicación en toda la República y sus disposiciones son de orden público e interés social ".

    De lo anterior se puede concluir que todo mexicano cuenta con el privilegio de acceder a los servicios de salud que ofrece el Estado Mexicano en cumplimiento a los preceptos antes mencionados.

    Así las cosas, es obligación de las autoridades y órganos del Poder Público vinculados a la materia de salud, el que toda la población goce de atención adecuada y suficiente que le permita ejercer una vida plena y productiva. En este sentido, el artículo 2º fracción V de la Ley General de Salud indica que el derecho a la protección de la salud tiene como finalidad, entre otras, el disfrute de los servicios de salud y asistencia social que satisfagan de manera eficaz y oportuna las necesidades de la población.

    Para cumplir con lo anterior, la atención médica que ofrece el Estado está organizada en tres rubros generales: preventivo, curativo y de rehabilitación.

    De acuerdo al artículo 6º de la Ley en comento, uno de los principales objetivos del Sistema Nacional de Salud es el de proporcionar servicios de salud a toda la población y mejorar la calidad de los mismos. Lo anterior, a través de la atención y prevención de problemas sanitarios prioritarios, así como de factores que condicionen y causen daños a la salud. Esto significa que, una de las metas principales de las instituciones de salud debe ser la de ampliar, actualizar y optimizar la calidad de los servicios que presta para garantizar su adecuado funcionamiento.

    Es facultad y responsabilidad de la Secretaría de Economía, asegurar una adecuada distribución y comercialización, para que la sociedad mexicana tenga siempre a mano un establecimiento donde pueda obtener insumos para la salud mediante una adecuada dispensación.

    La equidad comercial es indispensable para una adecuada distribución y comercialización de medicamentos para beneficio de la población. Es por ello que, las autoridades correspondientes deben de procurar que se lleven a cabo todas y cada una de las gestiones necesarias tendientes al alcance del bienestar común, prevaleciendo en todo momento este, por encima de el bien individual. Concretamente, se debe procurar la equidad comercial, toda vez que resulta una cuestión medular para la adecuada distribución de los productos. Así mismo, para el mejor desempeño de sus funciones, es indispensable la apropiada coordinación de las diversas autoridades en la materia para que, consecuentemente, estas se encuentren en aptitud de crear un frente común para la correcta distribución y comercialización de los medicamentos, acarreando con ello un beneficio para la sociedad en su totalidad y acorde a las necesidades prioritarias de cada comunidad.

    Es por lo anterior por lo que se propone la modificación al artículo 31 de la Ley en cuestión. Lo anterior, para cubrir con lo fundamentado en el párrafo anterior, así como para actualizar el nombre de la autoridad competente en la materia, en este caso la Secretaría de Economía, y no la Secretaría de Comercio y Fomento Industrial, como actualmente se lee en el artículo.

    Una problemática que impera en el sector farmacéutico es la existencia de un mercado negro de muestras médicas, que daña la salud de la sociedad, pues al ser muestras, su presentación no reúne la cantidad de tratamiento que debe tomar el paciente.

    fuente : www.senado.gob.mx

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    Santiago 20 day ago
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    Chicos, ¿alguien sabe la respuesta?

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