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    para que sirve la metoclopramida en niños

    Santiago

    Chicos, ¿alguien sabe la respuesta?

    obtenga para que sirve la metoclopramida en niños de este sitio.

    Metoclopramida

    Se encuentra indicado en niños mayores de 1 año (A). Forma oral Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) como opción de segunda línea.

    Metoclopramida

    PDF PDM

    Fecha de actualización:

    14 diciembre 2020 Descripción:

    La metoclopramida es un sustituto de la benzamida que pertenece a los neurolépticos y se utiliza principalmente por sus propiedades antieméticas. La actividad antiemética resulta de dos mecanismos de acción: 1) antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apormorfina - vómito inducido, y 2) antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonismo de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por la quimioterapia. También posee una actividad procinética, y sus mecanismos de acción son el antagonismo de los receptores D2 a nivel periférico y la acción anticolinérgica indirecta, que facilita la liberación de acetilcolina.

    USO CLÍNICO:

    Se encuentra indicado en niños mayores de 1 año (A).

    Forma oral:

    Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) como opción de segunda línea.

    Forma intravenosa (i.v.):

    Prevención de NVIQ como opción de segunda línea.

    Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos (NVPO) como opción de segunda línea.

    Nota de seguridad:

    En el año 2013, se revisó el balance beneficio-riesgo de la metoclopramida. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una nota con las siguientes recomendaciones para la población pediátrica:

    No utilizar la metoclopramida en niños menores de 1 año.

    Restringir su uso en niños y adolescentes de 1-18 años como segunda línea de tratamiento para prevenir NVIQ y en tratamiento de NVPO.

    Limitar la duración del tratamiento a un máximo de 5 días.

    Limitar la dosis máxima a 0,5 mg/kg de peso corporal en 24 h.

    Se recomienda asimismo revisar el tratamiento de los pacientes que utilizan metoclopramida de forma habitual.

    DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:

    La dosis recomendada es de 0,1-0,15 mg/kg de peso corporal, repetida hasta 3 veces al día por vía i.v. La dosis máxima en 24 h es 0,5 mg/kg de peso corporal.

    La duración máxima del tratamiento es de 5 días para la prevención de NVIQ, y de 48 h para el tratamiento de NVPO.

    En los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, se recomienda disminuir la posología.

    En caso de olvido de una dosis, no se debe tomar una dosis doble para compensarla. Lo más recomendable es administrar la dosis olvidada cuanto antes, manteniendo, a continuación, intervalos de 8 h para cada nueva administración. En caso de producirse vómitos, no se volverá a tomar metoclopramida hasta que hayan transcurrido 8 h desde la última toma.

    Forma de administración (solución inyectable):

    Se administra por vía parenteral (vía i.v. o intramuscular). Las inyecciones i.v. deben administrarse lentamente, al menos durante 3 min.

    En cuanto a la preparación de la solución i.v.: diluir en SS o SG 5% hasta una concentración máxima de 2 mg/ml.

    Debido al riesgo potencial de reacciones cardiovasculares graves, incluyendo paro cardiaco, las soluciones inyectables se deben utilizar únicamente cuando esté disponible un equipo de reanimación apropiado.

    CONTRAINDICACIONES:

    Uso en niños menores de 1 año, debido a un aumento del riesgo de alteraciones extrapiramidales.

    Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal cuya estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo.

    Historial previo de discinesia tardía provocada por neurolépticos o metoclopramida.

    Confirmación o sospecha de la existencia de feocromocitoma, debido al riesgo de episodios graves de hipertensión.

    Combinación con levodopa, por su mutuo antagonismo.

    Combinación con otros fármacos que produzcan reacciones extrapiramidales, como fenotiazinas y butirofenonas.

    La metoclopramida atraviesa la barrera hematoencefálica del recién nacido. Por tanto, la lactancia materna durante el tratamiento con metoclopramida está contraindicada.

    PRECAUCIONES:

    Pueden producirse alteraciones extrapiramidales, particularmente en niños y adolescentes. Estas reacciones adversas remiten completamente al interrumpir el tratamiento. Si se precisa tratamiento sintomático, utilizar benzodiazepinas.

    En caso de producirse vómitos, respetar el intervalo especificado en la pauta posológica antes de volver a administrar metoclopramida.

    No se recomienda la administración de metoclopramida en los pacientes que padecen epilepsia, ya que las benzamidas pueden disminuir el umbral epiléptico.

    Al igual que con los neurolépticos, puede producirse síndrome neuroléptico maligno (SNM), caracterizado por hipertermia, alteraciones extrapiramidales, inestabilidad autónoma nerviosa y aumento de CPK. Por tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida si se sospecha un SNM.

    En cuanto a los excipientes, pueden producirse reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

    EFECTOS SECUNDARIOS:

    Las reacciones adversas de la metoclopramida son, en general, transitorias y reversibles con la interrupción del tratamiento.

    fuente : www.aeped.es

    Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

    Formato pdf Fecha de publicación: 30 de julio de 2013 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 22/2013 Finalizada la revisión del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas, se recomienda: No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año. Restringir su uso en niños y adolescentes…

    Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

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    Formato pdf

    Fecha de publicación: 30 de julio de 2013

    Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad

    Referencia: MUH (FV), 22/2013

    Finalizada la revisión del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas, se recomienda:

    No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año.

    Restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años como segunda línea de tratamiento en prevención de nauseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.

    Restringir su uso en pacientes adultos para prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (retardados), radioterapia, cirugía y migraña.

    Limitar la duración del tratamiento a un máximo de 5 días.

    Limitar la dosis máxima a 0,5 mg por kg de peso en 24 horas.

    Se recomienda asimismo revisar el tratamiento de los pacientes que utilizan metoclopramida de forma habitual.

    Metoclopramida es una benzamida perteneciente al grupo de los neurolépticos que se utiliza por sus propiedades antieméticas y procinéticas para la prevención y tratamiento de nauseas y vómitos, así como en los trastornos funcionales del aparato digestivo. En España, metoclopramida se encuentra comercializada como monofármaco y en asociación con otros principios activos1.

    El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha revisado el balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas tanto para adultos como para pediatría.

    El motivo de esta revisión ha sido la evaluación de los riesgos asociados a metoclopramida, en particular los efectos neurológicos (p. ej. alteraciones extrapiramidales y discinesia tardía) y cardiovasculares, así como sus datos de eficacia en distintas indicaciones ya que estas no son uniformes en distintos países de la Unión Europea (UE). Previamente se había revisado la seguridad de metoclopramida en la población pediátrica (ver nota informativa MUH (FV) 20/2011).

    Esta revisión confirma el riesgo ya conocido de reacciones extrapiramidales a corto plazo y de discinesia tardía. Este riesgo de reacciones adversas neurológicas agudas es mayor en niños, con dosis altas y en tratamientos a largo plazo, y es más probable que ocurran tras la administración de varias dosis. Los pacientes de edad avanzada mostraron un mayor riesgo de discinesia tardía irreversible tras tratamientos prolongados.

    También se han notificado algunos casos de reacciones adversas cardiovasculares graves (incluyendo hipotensión, shock, síncope, bradicardia, bloqueo auriculo-ventricular y paro cardiaco), fundamentalmente tras la administración intravenosa en pacientes que presentaban factores de riesgo para patologías cardiacas.

    En base a los datos disponibles, el CHMP ha recomendado restringir las condiciones de uso de metoclopramida en relación a sus indicaciones terapéuticas, duración de tratamiento y dosis máxima diaria, suspendiéndose las formulaciones de concentraciones más altas. Dichas recomendaciones se especifican en el anexo a esta Nota.

    Las modificaciones en las condiciones de uso de metoclopramida se harán efectivas mediante la correspondiente decisión de la Comisión Europea.

    Mientras tanto, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios seguir las condiciones de uso que figuran en el anexo de esta Nota y revisar el tratamiento de aquellos pacientes que actualmente utilizan metoclopramida de forma habitual.

    Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente del SEFV-H, pudiéndose notificar también a través del formulario electrónico disponibles en la web https://www.notificaram.es

    ANEXO A LA NOTA INFORMATIVA MUH (FV) 22/2013 DE LA AEMPS

    MODIFICACIONES DE LAS CONDICIONES DE USO DE METOCLOPRAMIDA

    No prolongar el tratamiento durante más de 5 días.

    Restricción de indicaciones:

    Adultos: No debe usarse en tratamientos de alteraciones clínicas (p. ej. gastroparesis, dispepsia, reflujo gastroesofágico) ni como un complemento en los procedimientos quirúrgicos o radiológicos. Se mantiene indicada en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios, inducidos por radioterapia o asociados a migraña2 aguda, así como nauseas y vómitos retardados (no agudos) inducidos por quimioterapia3.

    Pediatría: no debe usarse en niños menores de un año. Para los mayores de esta edad su uso queda restringido a segunda línea de tratamiento de nauseas y vómitos post-operatorios y prevención de nauseas y vómitos retardados tras quimioterapia.

    Posología: En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de administración) es de 10 mg hasta tres veces al día, en niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día. La dosis máxima en adultos y niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso corporal.

    Precauciones y prevención de reacciones adversas:

    Las dosis intravenosas deben ser administradas lentamente (bolo lento), durante al menos 3 minutos.

    fuente : www.aemps.gob.es

    Metoclopramida gotas: ¿qué son y para qué sirven?

    Todo lo que debes saber sobre Metoclopramida gotas: ¿qué son y para qué sirven? . ℹ Los secretos que nunca te cuentan sobre los medicamentos.

    VÓMITO

    Metoclopramida gotas: ¿qué son y para qué sirven?

    Redactado por Dr. Víctor Romero

    Revisado por Dra. Paulina López

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    * Producto sujeto a disponibilidad.

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    La Metoclopramida es una sustancia usada como principio activo de muchos medicamentos, sola o en compañía de otras sustancias. Generalmente viene en tabletas orales, cápsulas o inyecciones. Algunas marcas utilizan gotas para una mejor dosificación en niños.Se utiliza como procinético (mejorador del tránsito y motilidad intestinal) y antiemético (prevenir o aliviar el vómito y náuseas). Su concentración máxima y sus efectos se ven de 30 a 60 minutos después de su ingesta vía oral.

    Algunos de los padecimientos para los que se indica están:

    Reflujo gastroesofágico.

    Gastroparesia diabética (lentitud para vaciar el contenido intestinal en diabéticos).

    Náuseas y vómito de origen central y periférico: asociadas a cirugías, enfermedades, dolores de cabeza (inclulyendo migraña), toma de medicamentos y/o drogas.

    Vómitos y náuseas por quimioterapias/radioterapias/medicamentos y/o procedimientos  oncológicos.

    Se llega a indicar para prevenir el reflejo de vómito en procedimientos y estudios radiológicos.

    Contenidos [Mostrar]

    ¿Cómo funciona?

    Metoclopramida actúa estimulando la motilidad del músculo liso intestinal superior sin estimular las secreciones pancreáticas, biliares o gástricas, aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas.

    Es a su vez antagonista de los receptores dopaminérgicos, los cuales controlan gran cantidad de acciones del sistema nervioso central, incluyendo el reflejo de náuseas y vómito.

    Metoclopramida gotas, patente y precios

    En México algunas marcas que manejan metoclopramida en gotas son:

    Plasil, del laboratorio Sanofi-Aventis.

    Carnotprim, de Laboratorios Carnot.

    Cirulan, del laboratorio Novag.

    El precio puede variar, dependiendo de la marca y del establecimiento en donde se obtenga. Puede adquirirse desde los $162.90 MXN.

    ¿Dónde se puede comprar Metoclopramida gotas?

    Puedes encontrar este producto en distintas farmacias, ya sea físicas o digitales, como Prixz. Esta farmacia cuenta con el personal apropiado para apoyarte en la compra de tu producto, además de que realiza entregas a domicilio en todo México.

    ¿Qué dosis y vía de administración tiene Metoclopramida gotas?

    Su uso en menores de 18 años es desaconsejable en términos generales, el uso en poblaciones pediátricas se debe hacer solo a mayores de un año y como tratamiento de segunda línea cuando los fármacos más seguros no lograron efecto terapéutico.

    El uso en niños se restringe a pacientes que estén en tratamiento con quimioterapias y por indicación expresa de un médico.

    Las dosis presentadas son referenciales, no sustituyen la consulta al médico.

    La vía de administración es oral, puede diluirse en líquido (preferentemente agua) o tomarse directamente del gotero.

    Dosis niños:

    Se recomienda una dosis de 2 mg/kg (1 o 2 gotas) de peso corporal de forma inicial, en caso de regímenes oncológicos menos severos se puede disminuir la dosis  a 1 mg/kg de peso corporal.

    Adultos:

    Se recomienda forma alterna de administración de metoclopramida, como tabletas, cápsulas, etc.

    Puedes checar estos medicamentos para el vómito y para el mejoramiento de la salud intestinal.

    ¿Qué precauciones y contraindicaciones tiene?

    Para obtener el efecto deseado del producto, tenga en cuenta la siguiente información:

    No se debe administrar en caso de alergia a la Metoclopramida.

    No utilizar para acelerar la motilidad intestinal en caso de obstrucción mecánica.

    No se administre en conjunto con Levodopa.

    No se recomienda su uso en pacientes con epilepsia, debido a que puede precipitar crisis.

    La Metoclopramida fue usada en un principio para tratar síntomas psicóticos por su acción sobre receptores de dopamina, puede causar síntomas psiquiátricos, especialmente si se exceden las dosis.

    ¿Qué efectos secundarios puede causar Metoclopramida gotas?

    Frecuentes:

    Somnolencia. Fatiga. Diarrea.

    Poco frecuentes:

    Espasmos musculares.

    Signos parkinsonianos.

    Dificultad para mantenerse quieto.

    Raras:

    Reacciones alérgicas, leves o severas.

    Síndromes metabólicos.

    Tendencia a la depresión.

    Muy rara:

    Bradicardia. Bloqueo cardiaco.

    ¿Se pueden administrar durante el embarazo y/o lactancia?

    Durante el embarazo se puede utilizar en caso que un médico lo considere necesario, hasta el momento, no se han registrado efectos sobre el neonato.

    En el caso de la lactancia, se debe suspender u optar por no administrar el fármaco, pues ha probado excretarse por la leche materna.

    fuente : prixz.com

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    Santiago 19 day ago
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